Письмо Минздрава России от 29.11.2017 № 20-3/2126
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 29.11.2017 N 20-3/2126. 20-3/2126. 29.11.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32126
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 29 ноября 2017 г. № 20-3/2126
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013018/01 от 17.07.2008 выдано Шанта Биотекникс Лимитед, Индия):
Шанвак-B (вакцина против гепатита B рекомбинантная
дрожжевая адсорбированная)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Вакцина для профилактики вирусного гепатита B
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
суспензия для внутримышечного введения, 20 мкг/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Шанта Биотекникс Лимитед, Индия
Survey No. 274, Athvelli Village, Medchal
Mandal — 501 401, Ranga Reddy District,
Andhra Pradesh, India
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция) заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.