Письмо Минздрава России от 21.11.2019 № 20-3/2081

Министерство здравоохранения Российской Федерации · № 20-3/2081 от 21.11.2019Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 21.11.2019 N 20-3/2081. 20-3/2081. 21.11.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32081

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 21 ноября 2019 г. № 20-3/2081

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014389/01 от 13.08.2008 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

Микофлюкан(R)

(торговое наименование лекарственного препарата)

Флуконазол

(международное непатентованное, или группировочное,

или химическое наименование)

таблетки, 50 мг, 150 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия
Plot No. 137, 138, 145 & 146, S.V. Co-Op, Industrial Estate,
Bollaram Village, Jinnaram Mandal, Medak District,
Telangana State — 502325, India
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.» (Индия) в г. Москва заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Статс-секретарь -

заместитель Министра
Д. В. Костенников