Письмо Минздрава России от 03.06.2021 № 20-3/2078
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 03.06.2021 N 20-3/2078. 20-3/2078. 03.06.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32078-2021
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 3 июня 2021 г. № 20-3/2078
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002842/07 от 21.09.2007 выдано ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия):
МикроФлю [Вакцина гриппозная
инактивированная цельновирионная]
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]
__________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)
суспензия для подкожного и назального введения, 0,5 мл/доза
___________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Федеральное государственное унитарное предприятие
«Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт
вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных
препаратов» Федерального медико-биологического агентства
(ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия
198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село,
ул. Свободы, д. 52
___________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.