---
title: "<Письмо> Минздрава России от 12.05.2014 N 20-3/2036504"
number: "20-3/2036504"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2014-05-12
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32036504"
---

## <Письмо> Минздрава России от 12.05.2014 N 20-3/2036504

# <Письмо> Минздрава России от 12.05.2014 N 20-3/2036504

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 12 мая 2014 г. N 20-3/2036504

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003762/08 от 16.05.2008 выдано ОАО "Валента Фармацевтика", Россия):

<a id="p100005"></a>                                Дикарбамин
___________________________________________________________________________
             (торговое наименование лекарственного препарата)
<a id="p100006"></a>                  Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
___________________________________________________________________________
        (международное непатентованное или химическое наименование
                         лекарственного препарата)
<a id="p100007"></a>                             таблетки, 100 мг
___________________________________________________________________________
                     (лекарственная форма, дозировка)
<a id="p100008"></a>                    ОАО "Валента Фармацевтика", Россия
         141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
___________________________________________________________________________
           (наименование и адрес места нахождения производителя
                         лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании ОАО "Валента Фармацевтика", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100011"></a>

---