---
title: "<Письмо> Минздрава России от 08.04.2014 N 20-3/2025260"
number: "20-3/2025260"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2014-04-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32025260"
---

## <Письмо> Минздрава России от 08.04.2014 N 20-3/2025260

# <Письмо> Минздрава России от 08.04.2014 N 20-3/2025260

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 8 апреля 2014 г. N 20-3/2025260

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ**
**ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001121 от 03.11.2011 выдано Никомед Дания АпС, Дания):

<a id="p100005"></a>                                 Преотакт
___________________________________________________________________________
             (торговое наименование лекарственного препарата)

                           Паратиреоидный гормон
___________________________________________________________________________
        (международное непатентованное или химическое наименование
                         лекарственного препарата)

        порошок для приготовления раствора для подкожного введения,
                               100 мкг/доза
___________________________________________________________________________
                     (лекарственная форма, дозировка)

              Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия
         Schutzenstrasse 87, 99 - 101, D-88212, Revensburg, Germany
                         Никомед Дания АпС, Дания
                  Langebjerg I, DK-4000 Roskilde, Denmark
___________________________________________________________________________
           (наименование и адрес места нахождения производителя
                         лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Такеда Фармасьютикалс" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100008"></a>

---