Письмо Минздрава России от 24.10.2018 № 20-3/2014

Министерство здравоохранения Российской Федерации · № 20-3/2014 от 24.10.2018Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 24.10.2018 N 20-3/2014. 20-3/2014. 24.10.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32014

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 24 октября 2018 г. № 20-3/2014

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П № 015697/01 от 15.05.2009 выдано Солвей Фармасьютикалз ГмбХ, Германия):

Оликард(R) 40 ретард

(торговое наименование лекарственного препарата)

Изосорбида мононитрат

(международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование)

капсулы ретард, 40 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Солвей Фармасьютикалз ГмбХ, Германия
Justus-von-Liebig-Strasse 33 31535 Neustadt, Germany
ЗАО «ФармФирма „Сотекс“, Россия
141345, Московская обл., Сергиево-Посадский р-он,
д. Сватково, п/о Сватково, ООО Фармацевтическая компания
„Новые технологии“
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)»

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Эбботт Лэбораториз» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Статс-секретарь -

заместитель Министра
Д. В. Костенников