Письмо Минздрава России от 06.02.2018 № 20-3/201
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 06.02.2018 N 20-3/201. 20-3/201. 06.02.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3201
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 6 февраля 2018 г. № 20-3/201
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002899 от 05.03.2015, выдано ООО «КРКА-РУС», Россия):
Тенлиза
___________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Амлодипин+Лизиноприл
___________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
Таблетки, 10 мг + 10 мг
___________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ООО «КРКА-РУС», Россия
143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50
___________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании ООО «КРКА-РУС», Россия заявления об отмене государственной регистрации препарата.