---
title: "<Письмо> Минздрава России от 08.11.2019 N 20-3/1992"
number: "20-3/1992"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-11-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31992"
---

## <Письмо> Минздрава России от 08.11.2019 N 20-3/1992

# <Письмо> Минздрава России от 08.11.2019 N 20-3/1992

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 8 ноября 2019 г. N 20-3/1992**

<a id="p100003"></a>РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007096/08 от 05.09.2008 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

<a id="p100005"></a>Сумитран(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Суматриптан
____________________________________________________________

<div align="center">

(международное непатентованное, или группировочное,<br>
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг

</div>

____________________________________________________________

<div align="center">

(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия<br>
Survey N 41, Bachupally Village, Qutbullapur Mandal,<br>
Ranga Reddy District, Andhra Pradesh, India<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -

<div align="right">

заместитель Министра<br>
Д.В.КОСТЕННИКОВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---