Письмо Минздрава России от 08.11.2019 № 20-3/1992

Министерство здравоохранения Российской Федерации · № 20-3/1992 от 08.11.2019Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 08.11.2019 N 20-3/1992. 20-3/1992. 08.11.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31992

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 8 ноября 2019 г. № 20-3/1992

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007096/08 от 05.09.2008 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

Сумитран(R)

(торговое наименование лекарственного препарата)

Суматриптан

(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия
Survey № 41, Bachupally Village, Qutbullapur Mandal,
Ranga Reddy District, Andhra Pradesh, India
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство фирмы «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Статс-секретарь -

заместитель Министра
Д. В. Костенников