Письмо Минздрава России от 08.11.2019 № 20-3/1991

Министерство здравоохранения Российской Федерации · № 20-3/1991 от 08.11.2019Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 08.11.2019 N 20-3/1991. 20-3/1991. 08.11.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31991

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 8 ноября 2019 г. № 20-3/1991

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002091 от 17.10.2011 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

Стамло(R) М

(торговое наименование лекарственного препарата)

Амлодипин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата

таблетки, 5 мг, 10 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия
7-1-27, Ameerpet, Hyderabad — 500 016, India
____________________________________________________________
(наименование и адрес местонахождения производителя
лекарственного препарата)

на основании подачи Представительством фирмы «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.» (Индия) в г. Москва, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Статс-секретарь -

заместитель Министра
Д. В. Костенников