Письмо Минздрава России от 08.11.2019 № 20-3/1989

Министерство здравоохранения Российской Федерации · № 20-3/1989 от 08.11.2019Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 08.11.2019 N 20-3/1989. 20-3/1989. 08.11.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31989

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 8 ноября 2019 г. № 20-3/1989

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003077 от 06.07.2015 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

Рединесп(R)

(торговое наименование лекарственного препарата)

Такролимус

(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

капсулы, 0,5 мг, 1 мг, 5 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия
Formulations Technical Operations — Unit-III, Survey № 41,
Bachupally Village, Bachupally Mandal,
Medchal Malkajgiri District, Telangana State, 500090, India
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

на основании подачи Представительством фирмы «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.» (Индия) в г. Москва, Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Статс-секретарь -

заместитель Министра
Д. В. Костенников