Письмо Минздрава России от 08.11.2019 № 20-3/1983
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 08.11.2019 N 20-3/1983. 20-3/1983. 08.11.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31983
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 8 ноября 2019 г. № 20-3/1983
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013948/01 от 19.11.2009 выдано Сандоз д.д., Словения):
Венитан(R) Н
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
-
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
крем для наружного применения, 5%
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Салютас Фарма ГмбХ, Германия
Lange Gohren 3, 39171 Osterweddingen, Germany
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО «Сандоз», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Статс-секретарь — заместитель Министра
Д. В. Костенников