---
title: "<Письмо> Минздрава России от 22.11.2017 N 20-3/1971"
number: "20-3/1971"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-11-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31971"
---

## <Письмо> Минздрава России от 22.11.2017 N 20-3/1971

# <Письмо> Минздрава России от 22.11.2017 N 20-3/1971

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 22 ноября 2017 г. N 20-3/1971

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002126/08 от 27.03.2008 выдано ЗЕНТИВА к.с., Чешская Республика):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Рисперидон Зентива<br>
______________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Рисперидон<br>
______________________________________________________<br>
(международное непатентованное или группировочное или<br>
химическое наименование)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые оболочкой, 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг<br>
______________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>ЗЕНТИВА к.с, Чешская Республика<br>
U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy,<br>
Czech Republic<br>
______________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция) заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -<br>
Заместитель Министра<br>
**Д.В.КОСТЕННИКОВ**

</div>




<a id="p100011"></a>

---