Письмо Минздрава России от 22.11.2017 № 20-3/1971
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 22.11.2017 N 20-3/1971. 20-3/1971. 22.11.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31971
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 22 ноября 2017 г. № 20-3/1971
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002126/08 от 27.03.2008 выдано ЗЕНТИВА к.с., Чешская Республика):
Рисперидон Зентива
______________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Рисперидон
______________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное или
химическое наименование)
таблетки, покрытые оболочкой, 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг
______________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ЗЕНТИВА к.с, Чешская Республика
U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy,
Czech Republic
______________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция) заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.