Письмо Минздрава России от 22.11.2017 № 20-3/1970
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 22.11.2017 N 20-3/1970. 20-3/1970. 22.11.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31970
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 22 ноября 2017 г. № 20-3/1970
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000286 от 27.04.2010 выдано ЗЕНТИВА к.с., Чешская Республика):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг
__________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ЗЕНТИВА к.с, Чешская Республика
U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy,
Czech Republic
__________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция) заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Заместитель Министра
Д. В. Костенников