---
title: "<Письмо> Минздрава России от 28.09.2020 N 20-3/1968"
number: "20-3/1968"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2020-09-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31968-2020"
---

## <Письмо> Минздрава России от 28.09.2020 N 20-3/1968

# <Письмо> Минздрава России от 28.09.2020 N 20-3/1968

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 28 сентября 2020 г. N 20-3/1968**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014383/01 от 10.09.2008 г. выдано Баксалта ЮС Инк., США):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Гемофил(R) М<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Фактор свертывания крови VIII<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного<br>
введения, 220-1700 МЕ (220-450 МЕ, 451-849 МЕ,<br>
850-1240 МЕ, 1241-1700 МЕ)<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Баксалта ЮС Инк., США<br>
1700 Rancho Conejo Boulevard, Thousand Oaks,<br>
CA, 91320, United States<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя

</div>

лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Баксалта ЮС Инк, США, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

В.С.ФИСЕНКО

</div>




<a id="p100011"></a>

---