Письмо Минздрава России от 28.09.2020 № 20-3/1968
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 28.09.2020 N 20-3/1968. 20-3/1968. 28.09.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31968-2020
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 28 сентября 2020 г. № 20-3/1968
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014383/01 от 10.09.2008 г. выдано Баксалта ЮС Инк., США):
Гемофил(R) М
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Фактор свертывания крови VIII
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного
введения, 220-1700 МЕ (220-450 МЕ, 451-849 МЕ,
850-1240 МЕ, 1241-1700 МЕ)
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Баксалта ЮС Инк., США
1700 Rancho Conejo Boulevard, Thousand Oaks,
CA, 91320, United States
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Баксалта ЮС Инк, США, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
В. С. Фисенко