Письмо Минздрава России от 13.11.2017 № 20-3/1968
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 13.11.2017 N 20-3/1968. 20-3/1968. 13.11.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31968
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 13 ноября 2017 г. № 20-3/1968
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002157 от 26.07.2013 выдано Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
пластырь, 179 мг/280 см2 (8.0%)
(лекарственная форма, дозировка)
ДжиПи Грензах Продакшнс ГмбХ, Германия Emil-Barel strasse 7 D 79639 Grenzah-Wyhlen, Germany
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Астеллас Фарма» Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.