Письмо Минздрава России от 25.10.2019 № 20-3/1911
Актуально на 15.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 25.10.2019 N 20-3/1911. 20-3/1911. 25.10.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31911
«Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств фармацевтической субстанции, произведенной для реализации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 25 октября 2019 г. № 20-3/1911
РЕШЕНИЕ ОБ ИСКЛЮЧЕНИИ ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ,
ПРОИЗВЕДЕННОЙ ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с пунктом 3 части 13 статьи 34 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с отсутствием фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, в обращении в Российской Федерации в течение трех и более лет, принято решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, Моксонидин (номер реестровой записи ЛС-002668 от 29.12.2006, производитель ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России):
(торговое наименование лекарственного средства)
Моксонидин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
(лекарственная форма)
Федеральное государственное унитарное предприятие
Научно-производственный центр «Фармзащита»
Федерального медико-биологического агентства
(ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России), Россия,
141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д. 11
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного средства)