Письмо Минздрава России от 25.10.2019 № 20-3/1910
Актуально на 15.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 25.10.2019 N 20-3/1910. 20-3/1910. 25.10.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31910
«Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств фармацевтической субстанции, произведенной для реализации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 25 октября 2019 г. № 20-3/1910
РЕШЕНИЕ ОБ ИСКЛЮЧЕНИИ ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ,
ПРОИЗВЕДЕННОЙ ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с пунктом 3 части 13 статьи 34 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с отсутствием фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, в обращении в Российской Федерации в течение трех и более лет, принято решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, Азитромицина дигидрат (номер реестровой записи ЛС-001784 от 21.07.2006, производитель ОАО «Синтез», Россия):
(торговое наименование лекарственного средства)
Азитромицин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
(лекарственная форма)
Открытое акционерное общество
«Акционерное Курганское общество медицинских препаратов
и изделий „Синтез“ (ОАО „Синтез“), Россия, 640008,
Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя»
лекарственного средства)