Письмо Минздрава России от 25.10.2019 № 20-3/1909
Актуально на 15.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 25.10.2019 N 20-3/1909. 20-3/1909. 25.10.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31909
«Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств фармацевтической субстанции, произведенной для реализации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 25 октября 2019 г. № 20-3/1909
РЕШЕНИЕ ОБ ИСКЛЮЧЕНИИ ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ,
ПРОИЗВЕДЕННОЙ ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с пунктом 3 части 13 статьи 34 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с отсутствием фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, в обращении в Российской Федерации в течение трех и более лет, принято решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, Нафтифина гидрохлорид (номер реестровой записи ФС-001464 от 27.07.2016, производитель ЗАО «Эвалар», Россия):
(торговое наименование лекарственного средства)
Нафтифин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
(лекарственная форма)
Закрытое акционерное общество «ЭВАЛАР» (ЗАО «ЭВАЛАР»),
Россия, 659332, Алтайский край, г. Бийск,
ул. Социалистическая, д. 23/6
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного средства)