---
title: "<Письмо> Минздрава России от 19.05.2021 N 20-3/1906"
number: "20-3/1906"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-05-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31906"
---

## <Письмо> Минздрава России от 19.05.2021 N 20-3/1906

# <Письмо> Минздрава России от 19.05.2021 N 20-3/1906

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 19 мая 2021 г. N 20-3/1906**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001113 от 03.11.2011 выдано ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Блеомицетина гидрохлорид<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Блеомицин<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое<br>
наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 5 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Федеральное государственное унитарное предприятие<br>
"Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт<br>
вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных<br>
препаратов" Федерального медико-биологического агентства<br>
(ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия<br>
198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село,<br>
ул. Свободы, д. 52<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---