---
title: "<Письмо> Минздрава России от 19.05.2021 N 20-3/1890"
number: "20-3/1890"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-05-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31890"
---

## <Письмо> Минздрава России от 19.05.2021 N 20-3/1890

# <Письмо> Минздрава России от 19.05.2021 N 20-3/1890

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 19 мая 2021 г. N 20-3/1890**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013230/01 от 11.08.2011 выдано Корпорации "Юнифарм, Инк", США):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Витрум(R) Остеомаг<br>
_______________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>-
_______________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>таблетки покрытые пленочной оболочкой<br>
_______________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Юнифарм Инк, США<br>
350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA<br>
_______________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством Корпорации "Юнифарм, Инк" (США), Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---