Письмо Минздрава России от 16.09.2020 № 20-3/1875
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 16.09.2020 N 20-3/1875. 20-3/1875. 16.09.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31875
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 16 сентября 2020 г. № 20-3/1875
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016134/01 от 22.12.2009 г. выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг
__________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Фамар Л'Эгль, Франция
28380 St Remy-sur-Avre, France
__________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Бристол-Майерс Сквибб», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
В. С. Фисенко