Письмо Минздрава России от 09.02.2016 № 20-3/183
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 09.02.2016 N 20-3/183. 20-3/183. 09.02.2016. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3183
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 9 февраля 2016 г. № 20-3/183
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000088 от 31.05.2007 выдано Генфа Медика С.А., Швейцария):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
Спрей назальный дозированный, 200 МЕ/доза
(лекарственная форма, дозировка)
Апотекс Инк., Канада 380, Elgin Mills RD. E. Richmond Hill, Ontario, Canada L4C 5H2, Canada
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Генфа Медика С.А., Швейцария, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.