---
title: "<Письмо> Минздрава России от 03.10.2019 N 20-3/1790"
number: "20-3/1790"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-10-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31790"
---

## <Письмо> Минздрава России от 03.10.2019 N 20-3/1790

# <Письмо> Минздрава России от 03.10.2019 N 20-3/1790

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 3 октября 2019 г. N 20-3/1790**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

</div>

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011543/01 от 15.02.2011 выдано Софарма АО, Болгария):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Ранитидин Софарма<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100006"></a>Ранитидин<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование

</div>

лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг<br>
____________________________________________________________

</div>

(лекарственная форма, дозировка)

<div align="center">

<a id="p100008"></a>Софарма АО, Болгария<br>
1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя

</div>

лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи Представительством АО "Софарма" (Болгария), Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -<br>
заместитель Министра<br>
Д.В.КОСТЕННИКОВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---