Письмо Минздрава России от 24.09.2018 № 20-3/1790
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 24.09.2018 N 20-3/1790. 20-3/1790. 24.09.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31790-2018
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 24 сентября 2018 г. № 20-3/1790
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО
ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004802/10 от 27.05.2010 г. выдано АО «Биннофарм», Россия):
(торговое наименование лекарственного препарата)
Менадиона натрия бисульфит
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
(лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество «Биннофарм» (АО «Биннофарм»), Россия
124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова,
д. 3, стр. 1
Федеральное государственное унитарное
предприятие «Государственный завод медицинских препаратов»
(ФГУП «ГосЗМП»), Россия
111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, корп. 2,
корп. 2А, корп. 4
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Биннофарм» Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.