Письмо Минздрава России от 03.10.2019 № 20-3/1790
Актуально на 15.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 03.10.2019 N 20-3/1790. 20-3/1790. 03.10.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31790
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 3 октября 2019 г. № 20-3/1790
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011543/01 от 15.02.2011 выдано Софарма АО, Болгария):
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ранитидин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
(лекарственная форма, дозировка)
Софарма АО, Болгария
1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи Представительством АО «Софарма» (Болгария), Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.