---
title: "<Письмо> Минздрава России от 07.12.2016 N 20-3/1789"
number: "20-3/1789"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2016-12-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31789-2016"
---

## <Письмо> Минздрава России от 07.12.2016 N 20-3/1789

# <Письмо> Минздрава России от 07.12.2016 N 20-3/1789

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 7 декабря 2016 г. N 20-3/1789

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013437/02 от 15.08.2011 выдано КРКА, д.д., Ново место, Словения):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Летизен(R)<br>
________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Цетиризин
________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>раствор для приема внутрь, 1 мг/мл

<div align="center">

________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения<br>
Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia;<br>
ООО "КРКА-РУС", Россия<br>
143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50<br>
________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством АО "КРКА, д.д., Ново место", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Первый заместитель Министра

</div>

**И.Н.КАГРАМАНЯН**



<a id="p100011"></a>

---