Письмо Минздрава России от 03.10.2019 № 20-3/1789

Министерство здравоохранения Российской Федерации · № 20-3/1789 от 03.10.2019Действующий акт

Актуально на 15.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 03.10.2019 N 20-3/1789. 20-3/1789. 03.10.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31789

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 3 октября 2019 г. № 20-3/1789

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001755/09 от 10.03.2009 выдано Софарма АО, Болгария):

Нивалин(R)

(торговое наименование лекарственного препарата)

Галантамин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 5 мг, 10 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Софарма АО, Болгария
1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

на основании подачи Представительством АО «Софарма» (Болгария), Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Статс-секретарь -

заместитель Министра
Д. В. Костенников