Письмо Минздрава России от 13.09.2018 № 20-3/1722
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 13.09.2018 N 20-3/1722. 20-3/1722. 13.09.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31722
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 13 сентября 2018 г. № 20-3/1722
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N010212/01 от 31.05.2010 выдано Ипсен Фарма, Франция):
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ланреотид
____________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование)
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного
введения пролонгированного действия, 30 мг
(лекарственная форма, дозировка)
Ипсен Фарма Биотек, Франция
Park d`Activites du Plateau de Signes
Chemin Departemental № 402, 83870 Signes, France
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом московское представительство компании «Ипсен Фарма» (Франция) заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.