Письмо Минздрава России от 13.09.2018 № 20-3/1714
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 13.09.2018 N 20-3/1714. 20-3/1714. 13.09.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31714
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 13 сентября 2018 г. № 20-3/1714
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002275/01-2003 от 21.05.2008 выдано Закрытое акционерное общество «Пульмомед» (ЗАО «Пульмомед»), Россия):
Бенакорт(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Будесонид
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
порошок для ингаляций дозированный, 200 мкг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Закрытое акционерное общество «Пульмомед»
(ЗАО «Пульмомед»), Россия, 143952,
Московская обл., г. Балашиха, мкр. Дзержинского, д. 40
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Натива», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Статс-секретарь — заместитель Министра
Д. В. Костенников