Письмо Минздрава России от 18.09.2019 № 20-3/1678
Актуально на 15.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 18.09.2019 N 20-3/1678. 20-3/1678. 18.09.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31678
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 18 сентября 2019 г. № 20-3/1678
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011537/02 от 12.05.2011 выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капсулы кишечнорастворимые, 125 мг, 250 мг, 400 мг
___________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия
Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy
Эйсика Куинборо Лимитед, Великобритания
North Road, Queenborough, Kent, ME11 5EL, United Kingdom
___________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Бристол-Майерс Сквибб», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
заместитель Министра
Д. В. Костенников