Письмо Минздрава России от 25.08.2020 № 20-3/1666
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 25.08.2020 N 20-3/1666. 20-3/1666. 25.08.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31666
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 25 августа 2020 г. № 20-3/1666
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011844/01 от 20.07.2011 г. выдано Биотест Фарма ГмбХ, Германия):
(торговое наименование лекарственного препарата)
Иммуноглобулин человека нормальный
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
(лекарственная форма, дозировка)
Биотест Фарма ГмбХ, Германия
Landsteinerstrasse 5, D-63303 Dreieich, Germany
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством фирмы Биотест Фарма ГмбХ в России заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.