---
title: "<Письмо> Минздрава России от 25.08.2020 N 20-3/1663"
number: "20-3/1663"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2020-08-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31663"
---

## <Письмо> Минздрава России от 25.08.2020 N 20-3/1663

# <Письмо> Минздрава России от 25.08.2020 N 20-3/1663

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 25 августа 2020 г. N 20-3/1663**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004372 от 10.07.2017 выдано Оасмиа Фармасьютикал АБ, Швеция):

<a id="p100005"></a>Доксофос(R)

</div>

___________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Доксорубицин
___________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого

<div align="center">

и внутрипузырного введения, 50 мг<br>
___________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Оасмиа Фармасьютикал АБ, Швеция<br>
Vallongatan 1,75 228 Uppsala, Sweden<br>
___________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Фареджис" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

В.С.ФИСЕНКО



<a id="p100011"></a>

---