Письмо Минздрава России от 15.11.2016 № 20-3/1651
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 15.11.2016 N 20-3/1651. 20-3/1651. 15.11.2016. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31651
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 15 ноября 2016 г. № 20-3/1651
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001307 от 29.11.2011 выдано ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия):
\text{Альтарго}®
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ретанамулин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
мазь для наружного применения, 1%
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания
Harmire Road, Barnard Castle, Durham, DL12 8DT,
United Kingdom
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.