Письмо Минздрава России от 06.09.2019 № 20-3/1618
Актуально на 15.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 06.09.2019 N 20-3/1618. 20-3/1618. 06.09.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31618
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 6 сентября 2019 г. № 20-3/1618
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000090 от 31.05.2007 выдано АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения):
Атифин(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Тербинафин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, 250 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения
Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Общество с ограниченной ответственностью «КРКА-РУС»
(ООО «КРКА-РУС»), Россия
143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО КРКА-РУС, Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Статс-секретарь — заместитель Министра
Д. В. Костенников