---
title: "<Письмо> Минздрава России от 27.08.2018 N 20-3/1611"
number: "20-3/1611"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2018-08-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31611"
---

## <Письмо> Минздрава России от 27.08.2018 N 20-3/1611

# <Письмо> Минздрава России от 27.08.2018 N 20-3/1611

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 27 августа 2018 г. N 20-3/1611**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016291/01 от 24.03.2010 г. выдано Авентис Фарма Лимитед, Великобритания):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Неместран<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Гестринон<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>капсулы, 2,5 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Патеон ЮК Лимитед, Великобритания<br>
Kingfisher Drive, Covingham Swindon, Wiltshire SN3 5BZ,<br>
United Kingdom<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО "Санофи-авентис групп" (Франция), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
Н.А.ХОРОВА

</div>




<a id="p100011"></a>

---