Письмо Минздрава России от 27.08.2018 № 20-3/1611
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 27.08.2018 N 20-3/1611. 20-3/1611. 27.08.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31611
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 27 августа 2018 г. № 20-3/1611
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016291/01 от 24.03.2010 г. выдано Авентис Фарма Лимитед, Великобритания):
Неместран
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Гестринон
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
капсулы, 2,5 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Патеон ЮК Лимитед, Великобритания
Kingfisher Drive, Covingham Swindon, Wiltshire SN3 5BZ,
United Kingdom
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО «Санофи-авентис групп» (Франция), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.