Письмо Минздрава России от 21.04.2021 № 20-3/1608
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 21.04.2021 N 20-3/1608. 20-3/1608. 21.04.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31608
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 21 апреля 2021 г. № 20-3/1608
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000823 от 07.10.2011 выдано АстраЗенека АБ, Швеция):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
аэрозоль для ингаляций дозированный, 40, 80, 160 мкг/доза
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
АстраЗенека АБ, Швеция
Global External Sourcing (GES), Astraallen,
Gartunaporten (B 647:5), 151 85 Sodertalje, Sweden
Такеда ГмбХ, Германия
Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, Germany
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
С. В. Глаголев