Письмо Минздрава России от 02.09.2019 № 20-3/1581
Актуально на 15.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 02.09.2019 N 20-3/1581. 20-3/1581. 02.09.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31581
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 2 сентября 2019 г. № 20-3/1581
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011221/01 от 02.06.2010 выдано Амджен Европа Б.В., Нидерланды):
Нейпоген
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Филграстим
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
раствор для внутривенного и подкожного введения,
30 млн ЕД/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Амджен Европа Б.В., Нидерланды
Minervum 7061, 4817 ZK Breda, The Netherlands
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Амджен», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.