Письмо Минздрава России от 02.09.2019 № 20-3/1578
Актуально на 15.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 02.09.2019 N 20-3/1578. 20-3/1578. 02.09.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31578
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 2 сентября 2019 г. № 20-3/1578
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015485/01 от 02.04.2009 г. выдано Ферросан А/С, Дания):
Мульти-табс(R) Интенсив
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Поливитамины + минеральные соли
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Ферросан А/С, Дания
Sydmarken 5, DK-2860 Soeborg, Denmark
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Пфайзер Инновации», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Статс-секретарь — заместитель Министра Д. В. Костенников