---
title: "<Письмо> Минздрава России от 18.09.2017 N 20-3/1567"
number: "20-3/1567"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-09-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31567"
---

## <Письмо> Минздрава России от 18.09.2017 N 20-3/1567

# <Письмо> Минздрава России от 18.09.2017 N 20-3/1567

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 18 сентября 2017 г. N 20-3/1567

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008486/08 от 24.10.2008 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a> $\text{Энам}®\text{Н}$ <br>
________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100006"></a>гидрохлортиазид + эналаприл<br>
________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или группировочное

</div>

или химическое наименование)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>таблетки, 25 мг + 10 мг<br>
________________________________________________________

</div>

(лекарственная форма, дозировка)

<div align="center">

<a id="p100008"></a>Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия 8-2-337, Road N 3,<br>
Banjara Hills, Hyderabad, Telangana - 500034, India<br>
________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения

</div>

производителя лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия) в г. Москва заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Первый заместитель министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100011"></a>

---