Письмо Минздрава России от 18.09.2017 № 20-3/1567
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 18.09.2017 N 20-3/1567. 20-3/1567. 18.09.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31567
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 18 сентября 2017 г. № 20-3/1567
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008486/08 от 24.10.2008 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):
(торговое наименование лекарственного препарата)
гидрохлортиазид + эналаприл
________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
(лекарственная форма, дозировка)
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия 8-2-337, Road № 3,
Banjara Hills, Hyderabad, Telangana — 500034, India
________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.» (Индия) в г. Москва заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.