Письмо Минздрава России от 13.08.2020 № 20-3/1551
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 13.08.2020 N 20-3/1551. 20-3/1551. 13.08.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31551
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 13 августа 2020 г. № 20-3/1551
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003835 от 14.09.2016 выдано ОАО «Синтез», Россия):
Магния сульфат
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Магния сульфат
____________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование)
раствор для внутривенного введения, 250 мг/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Открытое акционерное общество
«Акционерное Курганское общество медицинских
препаратов и изделий „Синтез“ (ОАО „Синтез“), Россия,
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект
Конституции, д. 7
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)»
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО «Синтез», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.