---
title: "<Письмо> Минздрава России от 27.08.2019 N 20-3/1544"
number: "20-3/1544"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-08-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31544"
---

## <Письмо> Минздрава России от 27.08.2019 N 20-3/1544

# <Письмо> Минздрава России от 27.08.2019 N 20-3/1544

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<div align="center">

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**

</div>

**от 27 августа 2019 г. N 20-3/1544**

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012743/01 от 25.03.2011 г. выдано Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):

<a id="p100005"></a>Кормагнезин(R)
__________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Магния сульфат
__________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>раствор для внутривенного введения, 409.5 мг/мл

<div align="center">

__________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ, Германия<br>
Industriestr. 3, 34212 Melsungen, Germany<br>
__________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи Представительством фирмы "Верваг фарма ГмбХ и Ко.КГ" (Германия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -

</div>

заместитель Министра

<div align="right">

Д.В.КОСТЕННИКОВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---