Письмо Минздрава России от 14.08.2018 № 20-3/1532
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 14.08.2018 N 20-3/1532. 20-3/1532. 14.08.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31532
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 14 августа 2018 г. № 20-3/1532
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004773 от 03.04.2018 выдано Закрытое акционерное общество «Северная звезда» (ЗАО «Северная звезда»), Россия):
Флупиртин-СЗ
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Флупиртин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
капсулы, 100 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Закрытое акционерное общество «Северная звезда»
(ЗАО «Северная звезда»), Россия, Ленинградская обл.,
Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское
поселение, гп Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4; д. 4,
корп. 1, корп. 2
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием флупиртин в лекарственных формах для перорального применения, поступившего письмом Росздравнадзора от 08.08.2018 № 01-35874/18.
Приложение: указанные документы (не приводятся).