---
title: "<Письмо> Минздрава России от 14.08.2018 N 20-3/1530"
number: "20-3/1530"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2018-08-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31530"
---

## <Письмо> Минздрава России от 14.08.2018 N 20-3/1530

# <Письмо> Минздрава России от 14.08.2018 N 20-3/1530

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 14 августа 2018 г. N 20-3/1530**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001320 от 02.12.2011 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

<div align="center">

<a id="p100005"></a> $\text{Катадолон}®$ форте<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Флупиртин<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или группировочное<br>
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>таблетки пролонгированного действия, 400 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., Польша<br>
80 Mogilska Street, 31-546 Krakow, Poland<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием флупиртин в лекарственных формах для перорального применения, поступившего [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01-3587418#p100005) Росздравнадзора от 08.08.2018 N 01-35874/18.
<a id="p100010"></a>Приложение: указанные документы (не приводятся).

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Заместитель Министра<br>
Н.А.ХОРОВА

</div>




<a id="p100012"></a>

---