Письмо Минздрава России от 14.08.2018 № 20-3/1529
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 14.08.2018 N 20-3/1529. 20-3/1529. 14.08.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31529
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 14 августа 2018 г. № 20-3/1529
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015611/01 от 27.04.2009 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
\text{Катадолон}®
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Флупиртин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
капсулы, 100 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., Польша
80 Mogilska Street, 31-546 Krakow, Poland
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием флупиртин в лекарственных формах для перорального применения, поступившего письмом Росздравнадзора от 08.08.2018 № 01-35874/18.
Приложение: указанные документы (не приводятся).