Письмо Минздрава России от 14.08.2018 № 20-3/1521
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 14.08.2018 N 20-3/1521. 20-3/1521. 14.08.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31521-2018
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 14 августа 2018 г. № 20-3/1521
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012120/01 от 08.04.2009 выдано Х. Лундбек А/О, Дания):
Саротен Ретард
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Амитриптилин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
капсулы пролонгированного действия, 50 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Х. Лундбек А/О, Дания
Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом «Коне Фарма ГмбХ» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.